BPC-157 memiliki tubuh penelitian hewan mendokumentasikan efek neurorprotective dan saraf yang signifikan di beberapa model yang cedera sistem saraf - cedera saraf periferal menghancurkan cedera, dopaminergic neurotoxin paparan, menghina tulang belakang, dan excitotoxicity. Penemuan-penemuan ini telah menghasilkan minat pada BPC-157 untuk aplikasi mulai dari neuropathy diabetes dan posting-bedah kerusakan saraf bedah untuk neurotoxinant paparan dan cedera CNS pemulihan. Sementara data klinis manusia tidak hadir, dasar bukti preklinis untuk sifat neuroaktif XTERM0002 adalah salah satu yang terkuat dalam kategori peptida penelitian.
Hanya konteks penelitian.Peptida yang dibahas di WolveStack adalah bahan kimia penelitian tidak disetujui untuk penggunaan manusia oleh FDA. Tidak ada di halaman ini merupakan nasihat medis. Konsultasikan seorang profesional kesehatan yang berkualitas sebelum digunakan.
Kerusakan saraf pasca operasi - terutama dari prosedur dekat struktur saraf utama (penggantian lutut / pinggul, operasi prostat, operasi thorakik) - adalah aplikasi potensial yang diberikan BPC-157 bukti perbaikan saraf. Memulai BPC-157 di awal periode operasi-awal (sekali penyembuhan awal sedang berlangsung) menyediakan dukungan perbaikan neurobiologi selama jendela kritis ketika regenerasi akson paling aktif.
Reparasi Nerve Periferal:
Beberapa studi tikus telah memeriksa BPC-157 dalam model cedera saraf periferal - transseksi, menghancurkan, dan kompresi model mewakili jenis kerusakan saraf periferal yang terjadi dalam trauma, jebakan neuropathy (terowongan carpal, neuropathy ulnar), dan komplikasi bedah. Hasil dari kajian ini secara konsisten menunjukkan: pemulihan fungsi yang jauh lebih cepat dari fungsi motorik yang tergantung, meningkatkan regenerasi akson (konfirmasi histologis yang lebih cepat renervation), dan mengurangi formasi jaringan bekas luka di tempat cedera dibandingkan dengan kontrol kendaraan.
Mekanisme untuk perbaikan saraf periferal termasuk: BPC-157 's VEGFR2 upregulasi yang mendorong angiogenesis (regenerasi saraf periferal adalah oksigen dan supply-tergantung nutrisi), oksida nitrat (NO) modulasi jalur jalur (NO memfasilitasi sel-sel Schwann -medicated akson remielination), dan langsung efek neurofil diamati dalam model budaya. Kombinasi mekanisme ini memberikan pendekatan multi- jalur ke biologi kompleks dari perbaikan saraf perifer.
Dopamenergic Neuroproteksi
Salah satu temuan yang paling direplikasi dalam penelitian neuroscience BPC-157 adalah perlindungan dari neuron dopaminergic terhadap penghinaan neurotoxic. Beberapa penelitian menunjukkan BPC-157 menekan atau membalikkan neurotoksisitas dopamergic dari MPTP (model penyakit Parkinson), 6- OHDA (neurotoxin selektif), dan amphetamine-induced neurotoksisitas. BPC-157 normalisasi kepadatan reseptor dopamin (baik D1 dan D2) setelah kehabisan dan melindungi terminal akson dopaminergic dari kerusakan neurotoxin-.
Penemuan ini memiliki implikasi luar penyakit Parkinson khususnya: disfungsi dopaminergic terlibat dalam depresi, presentasi ADHD-seperti, gangguan motivasi, dan pemulihan kecanduan. Properti dopaminergis dan normalisasi BPC-157 memberikan dasar mekanistik bagi komunitas yang digunakan dalam konteks pemulihan saraf, meskipun validasi klinis manusia tidak ada.
NBS Injury dan Neuroproteksi
Selain sistem saraf periferal, BPC-157 menunjukkan properti neurotprotective dalam model cedera CNS. Cedera otak traumatis (TBI) pada tikus menunjukkan pengurangan defisit saraf dan meningkatkan pemulihan kognitif dengan pemerintahan BPC-157 dibandingkan dengan kontrol yang tidak terobati - efek yang dikaitkan dengan anti-expitaotoksik (memodulasi aktivitas reseptor NMDA glutacagegic yang menyebabkan kematian neumonoxiik setelah cedera akut CNS) dan efek inflamasi di otak yang terluka.
Model cedera tulang belakang menunjukkan salah satu solusi motorik yang signifikan dengan pengobatan BPC-157. Mekanisme tampaknya melibatkan perlindungan saraf dari neuron yang hidup dan dukungan regenerasi axonal dalam cedera penumbra. Efek ini tidak termasuk pemulihan lengkap (cedera tulang belakang adalah salah satu yang paling refractory untuk pengobatan apapun) tetapi besarnya manfaat pada model hewan terkenal.
Ringkasan Efek Neuroaktif BPC-157
| Aplikasi | Dose | Rute | Frekuensi | Catatan |
|---|---|---|---|---|
| Ketukan saraf perifer | 250- 500 mcg / hari | PI lokal atau SubQ | Regenerasi akson cepat | Bukti kuat hewan |
| Perlindungan Dopamenergic | 250- 500 mcg / hari | SubQ | Normalisasi reseptor dopamin | Diulang di beberapa model |
| Pemulihan TBI | 250 mcg / hari | SubQ | Mengurangi defisit neurologis | Bukti hewan; tidak ada data manusia |
| Neuropati (diabetes) | 250- 500 mcg / hari | SubQ | restorasi pasokan vaskular | Mechanism-based rasionale |
Juga Tersedia di Apollo0 Ilmu Peptida
Apollo Ilmu PeptideMembawa penelitian secara independen. Memproduksi kapal dari Amerika Serikat dengan sertifikat kemurnian diterbitkan.
Untuk tujuan penelitian saja. Pengungkapan resmi: WolveStack mendapatkan komisi untuk memenuhi syarat pembelian tanpa biaya tambahan untuk Anda.
Petunjuk Lengkap
BPC-157: Penelitian, Protokol & Apa Studies Sebenarnya Katakanlah
Pertanyaan Yang Sering Muncul
Mekanisme BPC-157 menunjukkan pada model cedera saraf hewan - angiogenesis, dukungan sel Schwann, promosi regenerasi akson - langsung relevan dengan neuropati perifer, yang melibatkan hilangnya fungsi saraf akibat kerusakan akson. Tidak ada percobaan klinis manusia khusus dalam neuropati perifer. Penggunaan masyarakat dalam indikasi ini didasarkan pada bukti hewan; hasil yang dicampur dalam laporan anekdot terbatas yang tersedia.
Studi hewan menunjukkan BPC-157 perlindungan terhadap alcohol- induced dopameregic neurotoxinity dan mengencangkan alkohol penarikan sindrom parah. Efek ini secara mekanis konsisten dengan profil pelindung dopaminergic yang lebih luas. Entah itu mempererat alkohol- terkait kerusakan saraf pada manusia tidak diketahui; penggunaannya dalam ketergantungan alkohol konteksi pemulihan adalah komunikasi- tetapi tidak validasi secara klinis.
Dosis studi hewan diterjemahkan ke ekuivalen manusia (menggunakan konversi area permukaan) menyarankan 200.500 mcg secara subkutan sekali atau dua kali sehari sebagai jangkauan penelitian yang wajar. Untuk kondisi saraf periferal, injeksi PI lokal dekat saraf yang terpengaruh (tidak ke saraf) di 250 mcg dapat memberikan konsentrasi lokal yang lebih tinggi daripada dosis SubQ sistemik saja.
Kerusakan saraf pasca operasi - terutama dari prosedur dekat struktur saraf utama (penggantian lutut / pinggul, operasi prostat, operasi thorakik) - adalah aplikasi potensial yang diberikan BPC-157 bukti perbaikan saraf. Memulai BPC-157 di awal periode operasi-awal (sekali penyembuhan awal sedang berlangsung) menyediakan dukungan perbaikan neurobiologi selama jendela kritis ketika regenerasi akson paling aktif.