GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2) es un hexapeptide sintético que activa el receptor de ghrelin para estimular la liberación de GH de la pituitaria. Es uno de los GHRP más antiguos y ampliamente estudiados, con un pulso GH más potente que Ipamorelin pero un perfil de efecto secundario menos limpio, incluyendo el cortisol significativo y la elevación prolactina que Ipamorelin evita. La comprensión de estas compensaciones es esencial para elegir el GHRP adecuado para cualquier protocolo de investigación dado.
Sólo contexto de investigación.Los péptidos y compuestos discutidos en WolveStack son productos químicos de investigación no aprobados para el uso humano por la FDA. Nada en esta página constituye asesoramiento médico. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de usar.
GHRP-2 se utiliza para estimular la liberación de hormonas de crecimiento de la pituitaria, principalmente para el mejoramiento de la composición corporal (aumento de masa magra, pérdida de grasa), recuperación y aplicaciones anti-envejecimiento. También se utiliza médicamente como una herramienta de diagnóstico para pruebas de eje GH. Su amplitud de pulso GH más fuerte en comparación con Ipamorelin lo hace preferido en algunos protocolos de investigación a pesar de su perfil de efecto secundario menos limpio.
¿Cómo funciona GHRP-2?
GHRP-2, como Ipamorelin, activa el receptor de ghrelin (GHSR-1a) en la pituitaria. La unión a GHSR-1a activa la liberación pulsatil de GH — el mismo mecanismo que Ipamorelin. La diferencia clave es la selectividad de los receptores. GHRP-2 es menos selectivo que Ipamorelin, produciendo estimulación off-target de células corticotroph (elevating cortisol y ACTH) y células lactotroph (elevating prolactin) junto con la liberación de GH.
Esta selectividad reducida tiene dos consecuencias: GHRP-2 puede producir un pulso GH un poco más grande que Ipamorelin en algunos temas de investigación (porque la co-estimulación cortisol/ACTH añade a la respuesta global del estrés que incluye GH), pero también produce el cortisol y la elevación prolactina que hacen más complicado el uso a largo plazo. El cortisol elevado es catabólico, contrarrestando algunos de los beneficios de la elevación del GH para la composición corporal. La prolactina elevada puede causar efectos de humor y la supresión de libido.
A pesar de estos inconvenientes, GHRP-2 sigue siendo ampliamente utilizado, especialmente en contextos de investigación donde la amplitud máxima de pulso GH es el objetivo en lugar de limpiar la optimización a largo plazo.
Research Evidence
GHRP-2 ha sido estudiado desde principios de los años noventa y tiene datos humanos más publicados que la mayoría de los péptidos de investigación, en parte porque fue investigado como una herramienta de diagnóstico para evaluar la función del eje GH. Una sola inyección GHRP-2 estimula de forma fiable la liberación de GH, lo que lo hace útil para pruebas provocativas en sospecha de deficiencia de GH.
La investigación de composición corporal con GHRP-2 muestra efectos consistentes con la elevación del GH: mayor masa magra, menor masa de grasa, mejor recuperación. La investigación clínica también confirmó el problema de elevación de cortisol y prolactina en dosis estándar.
La combinación de GHRP-2 + GHRH (ya sea la estimulación endógena o los análogos GHRH exógenos como CJC-1295) produce los pulsos GH más grandes alcanzables con péptidos secretagogos — más grandes que GHRP o GHRH solo. Esta combinación sinérgica es por qué muchos protocolos de investigación emparejan un GHRP con un análogo GHRH.
¿Cuál es la dosis recomendada GHRP-2?
| Protocolo | Dose | Ruta | Horas | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Estándar | 100–200 mcg | SubQ | Rápido, 3x diariamente | Dosis estándar de investigación |
| Prueba de GH diagnóstico | 1 mcg/kg peso corporal | IV o SubQ | Dosis única | Prueba de provocación médica |
| Combinado con CJC-1295 | 100 mcg cada uno | SubQ | La misma inyección, ayuno | Pulso GH sinérgico |
| Alto pulso (máximo GH) | 200–300 mcg | SubQ | Rápido | Más efectos secundarios en esta gama |
¿Cuáles son los efectos secundarios de GHRP-2?
**La elevación del cortisol:** La desventaja más significativa de GHRP-2. Cortisol es elevado significativamente con cada inyección - más que Ipamorelin. Para uso a corto o intermitente, esto es manejable, pero para protocolos a largo plazo diarios la exposición crónica del cortisol puede compensar los beneficios de GH para la composición corporal.
**Alza de prolactina** Aumento de prolactina leve con uso GHRP-2. En las dosis de investigación esto raramente produce efectos clínicamente significativos, pero puede contribuir a la supresión leve de la libido o cambios de humor en individuos sensibles. Es aconsejable vigilar los niveles de prolactina con uso a largo plazo.
**Hambre intenso:** GHRP-2 activa los receptores de ghrelin: la ghrelina es un estimulante potente del apetito. Muchos usuarios reportan hambre significativa dentro de 30 minutos de inyección. Más pronunciado que con Ipamorelin. Esto puede ser ventajoso para aquellos que tratan de aumentar la ingesta calórica y problemático para aquellos que manejan el peso.
**Retención de agua** Estándar para todos los secretos de GH. Generalmente resuelve después de la fase de adaptación.
**Ipamorelin comparación:** Para los protocolos enfocados en la optimización GH limpia a largo plazo, Ipamorelin es la opción preferida. GHRP-2 se adapta mejor a los protocolos de estimulación máxima de gases de efecto invernadero o de investigación a corto plazo en los que los efectos de cortisol/prolactina son compensaciones aceptables para un mayor pico de gases de efecto invernadero.
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Preguntas frecuentes
GHRP-2 se utiliza para estimular la liberación de hormonas de crecimiento de la pituitaria, principalmente para el mejoramiento de la composición corporal (aumento de masa magra, pérdida de grasa), recuperación y aplicaciones anti-envejecimiento. También se utiliza médicamente como una herramienta de diagnóstico para pruebas de eje GH. Su amplitud de pulso GH más fuerte en comparación con Ipamorelin lo hace preferido en algunos protocolos de investigación a pesar de su perfil de efecto secundario menos limpio.
Para la optimización de GH a largo plazo con efectos secundarios mínimos, Ipamorelin es la opción superior: produce pulsos GH limpios sin una elevación de cortisol significativa o prolactina. GHRP-2 produce un pulso GH más grande pero eleva el cortisol y la prolactina como efectos fuera del objetivo. GHRP-2 se prefiere cuando la amplitud máxima de pulso GH es la prioridad sobre el uso a largo plazo.
No — GHRP-2 debe ser inyectado ayuno. La glucosa en sangre elevada y los ácidos grasos libres suprimen la liberación de GH. La inyección pre-sleep debe seguir 2+ horas de ayuno para el máximo efecto.
La elevación prolactina de GHRP-2 es generalmente leve y poco probable que cause ginecomastia en dosis de investigación. Sin embargo, la elevación prolactina combinada con otros compuestos aromatizables ( esteroides anabólicos) podría aumentar el riesgo teóricamente. Es aconsejable supervisar los niveles de prolactina con uso GHRP-2 a largo plazo para las personas interesadas en esto.
Para un uso limpio a largo plazo: Ipamorelin. Para el máximo pulso GH: GHRP-2. Para la estimulación del hambre junto con la liberación de GH: GHRP-6. Cada una tiene diferentes aplicaciones. La mayoría de los protocolos modernos han cambiado hacia Ipamorelin por su selectividad, reservando GHRP-2 para aplicaciones específicas donde se necesita su pulso más fuerte.
Los protocolos estándar usan 2-3 inyecciones diarias para aprovechar múltiples ventanas de pulso GH durante todo el día. Cada inyección debe ser sujetada. La inyección más importante es pre-sleep para amplificar el pulso GH natural nocturno. Muchos protocolos utilizan pre-workout + pre-sleep como mínimo 2x diario.